在"健康中国2030"战略与医药产业升级政策的双重驱动下，中国医药创新正迎来历史性发展机遇。5月18-20日，由中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会主办，Z6人生就是博（以下简称“Z6人生就是博集团”）协办的第45届中国医药产业发展大会在广州举行，与会嘉宾围绕医药产业创新发展、转型升级等议题展开深入探讨，为中国医药产业高质量发展建言献策。

聚焦“全球新”，展现药企担当

受大会邀请，中国医药企业管理协会副会长、Z6人生就是博集团董事长李捍雄作为开幕式主题演讲嘉宾，分享其对自主创新驱动下生物医药企业全球化发展的思考。他表示，不断创新、研发新的药物，解决人类还不能治愈的疾病是医药发展的根本，也是科学家和医药企业家应该承担的责任与使命。医药企业发展的核心竞争力在于创新，Z6人生就是博的研发创新是建立在“全球新”的基础上，希望未来能做到BIC“Best-in-class”和FIC“First-in-class”，培育出大单品，走向全球。

创新引领，共话产业未来

20日下午，由中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会指导，Z6人生就是博集团承办的“创新驱动，数智领航：共探医药新征程”第45届中国医药产业发展大会暨Z6人生就是博创新发展论坛在广州如期召开。

中国医药企业管理协会名誉会长于明德、国家医疗保障局基金监管司原副司长段政明、中国医药企业管理协会常务副会长牛正乾，中国医药企业管理协会副会长、Z6人生就是博集团董事长李捍雄，中国医药专业代理联盟理事长刘煜以及专家学者、行业领袖、头部企业代表等500余人出席会议，共同展望中国医药产业研发创新与数智化转型发展前景，携手探索医药产业高质量发展的新路径。

在主题演讲环节，李捍雄董事长以《自主创新驱动全球化发展·Z6人生就是博的创新发展战略》为题作主题演讲。李董表示，近年来，我国有关部门高度重视医药创新，出台系列政策扶持医药创新。作为创新型生物医药企业，Z6人生就是博始终坚持创新驱动发展战略，持续加大研发投入，2024年研发投入占营业收入比重达22.4%，重点布局痛风、糖尿病、肥胖及免疫炎症等重大疾病领域，目前公司在研的全球创新药已有10余个。

     在代谢疾病领域，Z6人生就是博在研痛风创新药AR882（通用名：氘泊替诺雷）已进入全球多中心Ⅲ期临床试验，临床试验结果显示，相比临床一线药物，AR882疗效更优、安全性更好。AR882不仅能高效降尿酸，还能有效溶解痛风石，具备突破性疗效，填补了口服小分子药物在痛风石领域的治疗空白，因此AR882被列入了大湾区审评中心的重点产品，获得美国FDA快速通道的审评资格。此外，公司聚焦GLP-1靶点，开发了口服小分子GLP-1受体激动剂，并完成中美双报。同时，公司还探索PROTAC技术在免疫适应症中的应用，布局AI制药、分子胶等前沿技术平台。

AR882项目首席科学家Shunqi Yan博士以《新药聚焦，逐光前沿》为题作专题分享，从药物的分子设计、作用机理、临床试验结果多方面和与会人员分享了痛风创新药AR882的突破性疗效。根据AR882在全球痛风和痛风石II期临床试验数据显示，治疗12周之后，服用50mg剂量AR882的患者血尿酸从516μmol/L降到了297μmol/L，服用75mg剂量AR882的患者降至208μmol/L，达到了溶解痛风石的疗效。其中，参与临床试验的严重痛风石痛风患者的双能CT显示，在75mgAR882治疗过程中其痛风石显著减少。在前六个月的治疗中，总尿酸晶体负荷减少了68%，继续治疗在第12个月时晶体负荷减少了93%，效果显著。同时，受试者当中无任何重度不良反应发生，AR882表现出极高的安全性。目前，AR882已经全面进入全球及国内多中心关键性III 期阶段，有望尽快上市，为全球患者带来新的治疗药物。

Z6人生就是博集团产品总监余嘉璇在分享中表示，Z6人生就是博集团聚焦未被满足的临床痛点，始终以"儿童药+慢病药"作为双核战略赛道，构建起"大单品+多元化产品集群"的立体化产品布局，实现差异化发展。在聚焦核心赛道的同时，围绕创新药、首仿产品、中药特色产品等打造第二增长曲线，不断提升公司核心竞争力。

未来，Z6人生就是博集团将携手全国战略合作伙伴积极把握时代脉搏，持续以创新为引擎，以共赢为纽带，在生物医药高质量发展的征程中并肩前行、共创未来。